四氢呋喃品质过硬

玉溪华宁甲酸酸性所体现的性质： 与碱反应 玉溪华宁甲酸具有酸的性质，因此可以和碱发生中和反应，生成玉溪华宁甲酸盐和水。 玉溪华宁甲酸与氨水反应：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O 玉溪华宁甲酸与氢氧化钠：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O 玉溪华宁甲酸与氢氧化铜：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O 玉溪华宁甲酸与氢氧化钙：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O 与盐反应 玉溪华宁甲酸也可以与部分盐发生反应。 玉溪华宁甲酸与碳酸钠：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑ 玉溪华宁甲酸与碳酸钙：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑ 与金属反应 由于弱酸的性质，对于许多金属，玉溪华宁甲酸是有腐蚀性的，例如镁和锌，反应生成氢气和金属玉溪华宁甲酸盐。 玉溪华宁甲酸与钠反应：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑ 玉溪华宁甲酸与锌反应：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑ 玉溪华宁甲酸与镁反应：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑

玉溪华宁甲酸是一种有机物，化学式为HCOOH，分子量46.03，俗名蚁酸，是简单的羧酸。为无色而有刺激性气味的液体。玉溪华宁甲酸属于弱电解质，但其水溶液中弱酸性且腐蚀性强，能刺激皮肤起泡。通常存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料，也用作消毒剂和防腐剂。 玉溪华宁甲酸早期由J. -L. 盖-吕萨克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得玉溪华宁甲酸钠，T. 戈德-施密特 用水解的方法从玉溪华宁甲酸钠制得玉溪华宁甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产，至今小批量生产仍用此法。，并已有年产玉溪华宁甲酸20千吨的工厂投产。此外，玉溪华宁甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。

玉溪华宁甲酸甲酯水解法工艺过程为：(1)甲醇与CO羰基化合成玉溪华宁甲酸甲酯；(2)玉溪华宁甲酸甲酯水解生成玉溪华宁甲酸和甲醇，甲醇循环使用。依工艺的不同特点，该法又可分为Kemira-Leonard工艺、 Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长，以Kemira-Leonard工艺投资更省，工艺过程更为经济合理。 在新技术路线开发方面，其主要研发路线有： (1)玉溪华宁甲酸前体-玉溪华宁甲酸甲酯制备技术，此领域有甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、CO2与甲醇加氢缩合法、合成气直接合成法等，其中，甲醇羰基化制玉溪华宁甲酸甲酯工艺和甲醇催化脱氢制玉溪华宁甲酸甲酯工艺近年来国内外研究较多，有一定工业化应用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成玉溪华宁甲酸。BIC开发的这项技术采用V-Ti-O催化剂，温度范围约为100～140℃，玉溪华宁甲酸初始选择性可达到约96％～98％，催化剂产出率达到70g玉溪华宁甲酸/L·h， 该法已进行了实验室实验和中试。 (3)CO2直接加氢制取玉溪华宁甲酸。这项技术从90年代中期开始，采用钌系催化剂，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成玉溪华宁甲酸。从环保角度来看，这一路线具有一定开发意义，但离工业化还有 较长的距离，仍然处于基础探索阶段。